杭州环特生物科技股份有限公司

服用一段时间眼保护剂后，我们对斑马鱼整体做凋亡细胞特异性染色，观察细胞凋亡，同时制作成病理切片观察眼部的病理结构变化。

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环特生物，依托斑马鱼模型实验，可做上百种筛选模型，如药物高通量筛选、活性成分筛选、化合物筛选、中药新药筛选、毒性筛选、抑制剂筛选、等服务，周期短、费用低、高效专业。

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采用蓝光光源照射人永生化角质形成细胞HaCaT，会出现一定的细胞毒性，抑制细胞增殖。蓝光波长比紫外线长，具有较强的穿透力，能够穿透皮肤表皮抵达真皮层...

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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较，视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。2.本实验证实了施图伦滴眼液、贝伐单抗具有明显的湿性黄

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我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标：1.肝脏面积；2.肝脏变性程度；3. 卵黄囊吸收延迟的发生率（卵黄囊是脂肪，卵黄囊吸收与肝功能密切相关）；4. 肝脏病理切片。

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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射供试品组的斑马鱼细胞核出现明显拖尾，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有基因毒性。

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【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用降脂产品组的血脂聚积情况与模型对照组比较明显减少。2.本实验证实了阿托伐他汀钙、辛伐他汀、洛伐他汀类降脂产品具有显著的降脂降胆固醇作用。

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实验结束后，以各浓度组织器官反应及死亡情况的统计学分析结果评价药物对斑马鱼的毒性，并对典型毒性器官进行拍照。

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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射供试品组的斑马鱼有明显的肾性水肿和肾小球滤过率明显下降，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验说明该供试品对斑马鱼有肾脏毒性。

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斑马鱼药物毒理学评价技术已经通过了美国FDA和欧洲EMA的GLP认证，中国也已将斑马鱼模型的研究列入“重大新药创制”专项。利用斑马鱼进行毒性和安全性评价具有可靠、快速的优点，能同时看到各个器官的影响。

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