FITC标记的SH3结构域结合蛋白3抗体与信号转导途径中某些蛋白质的SH3结构域有差异。该蛋白优先与ABL1原癌基因、Src和Grb2结合。显示Rac相关蛋白的间隙活性,而不是Rho或RAS相关蛋白。它抑制PDGF诱导的RAGE介导的膜皱褶
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FITC标记的同源转录因子DLX6抗体该基因编码同源异型盒转录因子家族类似于果蝇远侧基因的成员。这个家族由至少6个不同的成员组成,编码在前脑和颅面部发育中起作用的蛋白质。该基因与7号染色体长臂上的另一个家族成员具有尾部到尾部的结构。[ Re
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FITC标记的异质核糖核蛋白U抗体异质核核糖核蛋白(HNRNPs)被认为参与了mRNA的前处理。然而,其在基因表达调控中的作用尚知之甚少。异质核核糖核酸(HNRNP)家族的蛋白质形成结构多样的RNA结合蛋白组,涉及多种功能。最近,HNRNP
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FITC标记的分选连接蛋白1抗体该基因编码分选Nexin家族的成员。该家族成员包含一个PHX(PX)结构域,它是磷酸肌醇结合结构域,参与细胞内运输。该内体蛋白调节表皮生长因子受体的细胞表面表达。该蛋白还具有从早期内涵体到溶酶体分选蛋白酶激活
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FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
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FITC标记的囊泡相关膜蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质是囊泡相关膜蛋白(VAMP)/突触蛋白家族的成员。突触蛋白/ VAMPs,突触结合蛋白和25 kD突触体相关蛋白SNAP25是突触囊泡与突触前膜对接和/或融合的蛋白复合物的主要成分。该基因被认为参与了在对接和融合之间的一个步骤中的神经递质释放。该蛋白与突触结合蛋白、突触体相关蛋白、25 kD和突触蛋白形成
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磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶被各种细胞刺激激活,并靶向特定的转录因子,
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FITC标记的肿瘤/睾丸抗原44抗体TPTE是一种551氨基酸多通道膜蛋白,属于PTEN相关家族,在睾丸中特异表达,定位于人的质膜。编码TPTE的基因存在于人类基因组中的多个拷贝中,其中一些可能是假基因。TPTE包含一个C2张力蛋白型结构域
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磷酸化致癌基因C-Myc抗体c-Myc蛋白是一个转录因子,它是由人类染色体8q24 c-myc基因编码。c-myc在多种肿瘤细胞中广泛激活,在细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期进程中起重要作用。c-myc的磷酸化已被研究,以前的研究表明功能。
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FITC标记的骨保护蛋白配体/破骨细胞分化因子抗体该基因编码肿瘤坏死因子(TNF)细胞因子家族的成员,TNF是骨保护素的配体,是破骨细胞分化和活化的关键因子。该蛋白是树突状细胞存活因子,参与调节T细胞依赖的免疫应答。据报道,T细胞活化可诱导该基因的表达,并导致破骨细胞生成和骨丢失的增加。该蛋白通过涉及SRC激酶和肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)6的信号复
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