FITC标记的瘦素抗体瘦素是OB(肥胖)基因的产物,是由146个氨基酸残基组成的16KD蛋白。瘦素在脂肪组织中产生,被认为在食欲控制、脂肪代谢和体重调节中起重要作用。它以中枢神经系统,特别是下丘脑为目标,影响食物摄取。大多数肥胖者的瘦素水平
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FITC标记的FBXO22蛋白抗体该基因编码的F盒蛋白家族的成员,其特征在于约40个氨基酸基序,F盒。F-box蛋白是一类的泛素蛋白连接酶复合称为SCFs的四个亚基的功能(SKP1的cullin-F-box),磷酸化依赖的泛素化。F-box蛋白分为三类:含有WD-40域FBWs,含有富亮氨酸重复用机器,和含有不同的蛋白质-蛋白质相互作用的模块或不可识别的图案
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FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体ADAMTSL4是ADAMTS的成员(具有血小板反应素基的去整合素和金属蛋白酶)家族,并具有七个血栓反应蛋白1型重复序列。凝血酶敏感蛋白1型重复结构域在许多蛋白质中具有不同的生物学功能,包
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FITC标记的8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶该基因编码负责切除8-羟基鸟嘌呤的酶,这是由于暴露于活性氧而产生的诱变基副产物。该酶的作用包括裂解酶裂解链活性。该基因的C-末端区域的选择性剪接根据序列的最后外显子将剪接变异体分为两大类,即1型和2
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FITC标记的锌指蛋白518抗体该基因编码的蛋白是krueppel C2H2型锌指蛋白家族的成员。该编码蛋白包含五个锌指并可能是核转录调节剂。已发现许多编码该基因两种不同异构体的转录体变体。[ RefSeq,Aug 2016提供]
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD20A(锚蛋白重复结构域包含蛋白
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FITC标记的低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体E3泛素蛋白连接酶介导肌球蛋白调节轻链(MRLC)、LDLR、VLDLR和LRP8的泛素化和随后的蛋白酶体降解。蛋白酶体降解MRLC通过抑制类神经生长因子(NGF)的存在,通过抑制类胡萝卜素样
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FITC标记的7号染色体开放阅读框42抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的减数分裂核分裂蛋白1/GAJ抗体GAJ基因的产物与HOP2结合形成稳定的异源二聚体复合物,结合DNA并刺激RAD51和DMC1的重组酶活性。MND1和HOP2基因都是减数分裂重组不可缺少的基因。
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