抗体药物发现-蛋白相关服务 -技术服务-生物在线
北京百泰派克生物科技有限公司
抗体药物发现

抗体药物发现

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产品名称: 抗体药物发现

英文名称: Antibody Drug Discovery

产品编号: llc1108

产品价格: 询价

产品产地: 中国北京

品牌商标: 百泰派克生物科技

更新时间: 2025-06-21T10:31:25

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抗体药物发现是指通过研究和开发新型抗体以用于治疗各种疾病的过程。抗体是一类由B细胞产生的蛋白质,能够特异性地结合到特定的抗原上,进而中和病原体或标记病原体以便于免疫系统识别。抗体药物发现的主要作用在于利用抗体的特异性和高亲和力,开发出能够精确靶向病变细胞或病原体的药物。与传统小分子药物相比,抗体药物在选择性、功效和安全性方面表现出色,因而在癌症、自身免疫性疾病和传染病等领域具有巨大的应用潜力。抗体药物的发现和开发通常包括几个关键阶段,首先是靶点的选择,即确定疾病相关的抗原或生物标志物。接下来,通过免疫化学技术或基因工程技术生成能够识别和结合这些靶点的抗体。生成的抗体需要经过筛选和优化,以确保其具备足够的特异性和亲和力,同时也需要检测其在体内外的稳定性和生物活性。在这些过程中,蛋白质组学技术能提供关于抗体结构、功能和相互作用的深刻见解,从而加速抗体药物的发现。抗体药物发现的最终目标是在临床试验中证明其安全性和有效性,以便能够上市用于患者治疗。

 

一、抗体药物发现的优势

1.高特异性与选择性

抗体药物能够精准识别并结合靶抗原,减少对非靶细胞的影响,从而降低副作用,提高治疗安全性。

 

2.多功能性

抗体药物不仅能直接中和病原体或毒素,还可通过招募免疫系统的其他成分,如补体系统或效应细胞,增强治疗效果。

 

3.广泛的适应症

抗体药物在癌症、传染病和自身免疫疾病等多个领域展现了应用潜力,为不同疾病的患者提供多样化的治疗选择。

 

二、、抗体药物发现的缺点

1.成本高昂

抗体药物的研发和生产成本较高,涉及复杂的生物技术和严格的质量控制,导致最终产品价格昂贵。

 

2.免疫原性风险

一些抗体药物可能引发患者的免疫反应,导致药物失效或产生不良反应,需在药物设计和优化过程中加以考虑。

 

3.复杂的开发流程

抗体药物发现涉及多步骤的复杂流程,每一步都需精确控制和优化,增加了研发时间和资源投入。

 

百泰派克生物科技在抗体药物发现领域拥有丰富的经验和专业的团队。我们提供从抗体筛选、优化到验证的一站式服务,致力于为客户开发高效、安全的抗体药物。我们结合创新技术和严谨的科学方法,确保每一阶段的高质量和高效率。

 

百泰派克生物科技特色项目

 

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。

 

※服务优势:

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;

6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

 

 

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

 

※服务优势:

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;

5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。

 

 

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

 

※服务优势:

1.技术先进,填补技术空白

采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大,成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

 

 

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。

 

 

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

 

 

百泰派克生物科技七大检测平台

 

 

 

百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

 

 

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